制作透明标本的步骤,了解一下
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制作透明标本的程序,可分为透明、漂白、脱水、保存等步骤。生物切片定制厂家今天为大家逐一介绍吧!
1.透明
一般用8%氢氧化钾液1000毫升、5%氨水1000毫升混合起来,取它的澄清液浸泡植物。浸泡的时间随植物种类和器官不同而异。一般不太厚的叶片,浸泡12小时就够了;象松果那样厚的器官,往往要浸泡十几天才行。总之,将被处理的材料浸成半透明的时候,即可取出。在浸泡时间内,发现浸制液混浊时,应该另换新液。已经浸妥的标本,取出以后用清水冲洗30分钟,彻底洗净标本上附着的药液。
2.漂白
一般用3%双氧水漂白。通常经过12小时即可漂白成功。漂白后的材料,要用水冲洗干净。
3.脱水
用酒精脱水。为了避免材料皱缩,酒精的浓度要由小到大,使材料逐渐脱水。一般是把酒精配成30、50、70、90、95%五个浓度,材料在每一浓度中浸泡10小时。应该注意的是,脱水要充分,否则,标本只呈白色,而不透明。
4.保存
保存液多用二甲苯。二甲苯除了能长期保存标本外,还有进一步使标本透明的作用。将已经脱水的标本,投入装有二甲苯的标本瓶中,封好瓶口,贴好标签,就可以保存起来备用了。
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